Bei 106 Patienten / 212 Ohren ermöglichte die UHR-PCCT des Schläfenbeins eine reproduzierbare Quantifizierung der Morphologie des vestibulären Aquädukts (VA), mit einer hervorragenden Interobserver-Übereinstimmung für den Winkelverlauf (ATVA), die Breite, Länge und den Abstand zwischen hinterem Bogengang und hinterer Schädelgrube (ICC 0,84–0,91). Die VA-Morphologie unterschied sich signifikant zwischen den Endotypen der Ménière-Krankheit. Dies spricht dafür, dass die mittels PCCT bestimmte knöcherne Morphometrie ein potenzieller Bildgebungsbiomarker ist.
Beim hypoplastischen Ménière-Endotyp erreichte der VA-Sichtbarkeitsgrad eine AUC von 0,860 bei 100 % Sensitivität und 71,8 % Spezifität. Beim degenerativen Endotyp erzielten die kombinierte VA-Morphologie und die Breite am Mittelpunkt eine AUC von 0,784, eine Sensitivität von 83,9 % und eine Spezifität von 80,0 %. Die Kreuzvalidierung unter Ausschluss jeweils eines Patienten führte nur zu moderaten AUC-Abnahmen und spricht für eine interne Robustheit.
Die VA-Struktur war zudem mit einer Hörbeeinträchtigung assoziiert: ATVA sagte den Reintondurchschnitt im zentralen multivariablen Modell unabhängig voraus (β = 0,238, p = 0,023). Morphologische Variablen erklärten jedoch nur einen geringen Anteil der Variabilität der Hörschwellen. Daher sind PCCT-Befunde am besten als Ergänzung zu Audiometrie und MRT zu betrachten und nicht als eigenständige diagnostische Marker.
